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PRA健康科学-在家寻找远程工作或灵活的工作
关于PRA健康科学
(水务署图标plc)）
由FlexJobs团队的Alexis Reale研究撰写
PRA健康科学是一个屡获殊荣的全球合同研究组织，专门帮助公司开发改善生活和拯救生命的药物，以及诊断工具，涉及神经病学、肿瘤学、精神病学、传染病、血液学、心脏代谢疾病、呼吸疾病、免疫学、胃肠病学和泌尿生殖系统疾病领域。该公司在80多个国家设有办事处，拥有12,000多名员工。在过去，PRA健康科学发布了广泛的混合，100%远程，兼职和临时工作科学，医疗卫生，研究，操作,计算机与IT字段。对于PRA健康科学的灵活职位，领导层更青睐那些对塑造临床开发未来高度积极和热情的申请人加入其团队。公司支持一种促进安全、连续性、支持和工作与生活平衡的文化，并为符合条件的员工提供各种福利。
自1976年成立以来，PRA健康科学已协助开发了100多种药物，并负责进行基本研究，导致FDA批准了其中60多种治疗方法。PRA健康科学在过去的成功中获得了许多奖项和荣誉，包括被评为美洲年度临床公司PharmaTimes2015年杂志。2021年，该公司被ICON plc收购。
访问PRA健康科学网站
研究:过去在PRA健康科学的远程和灵活的工作
我们将这些过去的工作作为一种方式，让您了解PRA健康科学过去招聘过哪些类型的远程和灵活的工作，以及未来可能再次招聘的工作。
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30多天前CTA的主要职责是根据要求协助临床试验经理确保研究计划顺利完成。CTA将与CRAs合作，从临床地点收集监管文件，并与研究团队合作……
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30多天前就供应商和系统设计方案向研究团队提供建议。提供提案文件的请求，并推荐合适的供应商以支持研究需求。提供领导能力和专业知识……
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30多天前合同经理负责客户和供应商合同流程的全面协调和管理，使其符合指导方针，按要求的质量交付，并在商定的范围内交付。
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30多天前临床试验经理(CTM)为cro和供应商(包括美国和美国以外的国家)提供试验操作监督。地区)。该角色还确保遵守GCP、法规和适用程序，以及协议符合性和…
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30多天前合同助理将负责合同关系的发展和分析，包括研究人员的资助，包括但不限于起草、谈判和最终确定与临床试验相关的协议。提供……
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30多天前负责指定方案的主要POC，并在国家运营和临床试验团队之间建立联系。指定研究的项目管理:积极计划，驱动和跟踪可交付成果/时间线/结果的执行和性能，以满足国家…
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30多天前评估潜在调查地点的资格，在调查地点启动临床试验，指导现场人员正确进行临床试验，并结束调查地点的临床试验。
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30多天前临床试验经理作为研究管理团队的领导者，最终负责临床试验的建立、计划和协调，直到研究结束。管理和跟踪关键的学习指标，以确保…
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30多天前创建其他辅助数据流，包括(但不限于)临床注册报告文件(例如Clintrials.gov, EudraCT)，生物研究监测报告(BIMO)。所有程序输出的QC。创建和/或维护详细的…
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30多天前提供统计服务，包括分析、解释、设计和数据证据的报告或交流，以满足发现、制造、研究、开发和/或销售产品的需求。与这些服务相关的活动……
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30多天前管理研究方案的临床供应计划和预测。根据分配，担任临床研究小组和/或临床药物供应小组的成员。解释相关协议信息，制定包装/标签设计和/或全球…
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30多天前使用React生态系统为基于javascript的web和移动应用程序设计和实现用户界面组件。在需要时使用本机模块。至少5年的web应用软件开发经验。
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30多天前试验供应计划(TSP)服务，为临床试验和化合物组合提供规划系统配置，试剂盒需求和供应网络规划服务。跨系统和文档管理规划主数据和参数…
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30多天前要求第三方供应商提供标准接收文件。将接收文件归档到内部药品SharePoint站点。向物流集成商提供文件(应要求)。提供放行文件(CoA/商会)。
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30多天前作为全球提交助理经理，你将有效地与全球/区域跨职能团队合作，计划、准备和交付合规的监管提交。学士学位。有监管或项目管理工作经验…
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30多天前确保与调查地点和供应商的临床试验协议的成功谈判和持续管理，以及相关的预算管理。保持准确的记录、指标和报告;找出差距并向管理层报告。
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30多天前高级研究经理负责制定现实的、详细的研究启动和监测计划，并与全球临床试验执行和cro合作开展国家层面的可行性，审查试验前评估……
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30多天前临床试验透明功能负责临床试验的公开和数据共享活动。理想的候选人将负责执行注册和结果披露和数据共享活动，符合…
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30多天前协助SM研究领导和研究团队进行临床研究的操作。可支持单一研究或多项研究。可领导有限范围的研究。本科或本科学历，2年以上临床研究经验。
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30多天前帮助推动功能预测工作，对围绕自费外部资源需求的功能决策中使用的数据内容负责，帮助提供分析，开发培训文档，支持流程改进……
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30多天前为客户提供支持，担任全球监管事务系统组合终端用户支持的团队经理，协助来自世界各地和多个职能部门的用户。作为内部和供应商IT部门的联络点，协助…
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30多天前高级临床试验助理将负责建立、跟踪和维护临床现场相关文件。你将帮助管理和审查法规文件，并维护本地研究文件。协助协调…
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30多天前建立、领导和管理临床试验团队。支持临床(药物/疫苗)供应计划。管理部署和与外部供应商(例如，IVRS, PRO)的交互。开始计划调查员会议和礼仪培训。
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30多天前临床试验经理(CTM)为cro和供应商(包括美国和美国以外的国家)提供试验操作监督。地区)。该角色还确保遵守GCP、法规和适用程序，以及协议合规。
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30多天前负责临床项目招聘、保留和现场参与策略的制定，并获得必要的跨职能战略/计划的一致性。确定并推进与确定的目标相一致的创新方法和解决方案。
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