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PRA健康科学-在家寻找远程工作或灵活的工作
关于PRA健康科学
(一个部门图标plc)）
FlexJobs团队的Alexis Reale研究并编写
PRA健康科学是一个屡获殊荣的全球合同研究组织，专门帮助公司开发改善生活和挽救生命的药物，以及诊断工具，涉及神经学、肿瘤学、精神病学、传染病、血液学、心脏代谢疾病、呼吸系统疾病、免疫学、胃肠病学和泌尿生殖系统疾病等领域。该公司在80多个国家设有办事处，员工超过12000人。在过去，PRA健康科学发布了广泛的混合、100%远程、兼职和临时工作科学，医学与健康，研究，操作,电脑&字段。对于在PRA健康科学的灵活职位，领导层优先考虑对塑造临床开发的未来有高度积极性和热情的申请人加入他们的团队。公司支持一种促进安全、连续性、支持和工作与生活平衡的文化，并为符合条件的员工提供各种福利。
自1976年成立以来，PRA健康科学公司已协助开发了100多种药物，并负责开展必要的研究，使FDA批准了其中60多种治疗方法。PRA健康科学公司在过去的成功中获得了许多奖项和荣誉，包括被命名为美洲年度临床公司PharmaTimes杂志在2015年。2021年，该公司被ICON plc收购。
访问PRA健康科学网站
研究:过去在PRA健康科学的远程和灵活的工作
我们列出这些过去的工作，是为了让您了解PRA Health Sciences过去招聘过哪些远程和灵活的工作，以及将来可能再次招聘的工作。
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30 +天前管理招聘预算，支付发票，要求更改订单，必要时，sow向学习团队报告季度支出。管理患者招募/保留材料的开发(审核，VTMF上传，合规审核)。管理时间……
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30 +天前临床预测分析师能够远程工作和东部成本时间。预算管理和预测经验。能够帮助临床团队理解差异。先进的Excel的技能。有制药或CRO临床预测分析师经验。
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30 +天前作为一名临床试验经理(CTM)，你有广泛的责任。我们包括了一些大的。首先，你将努力实现最成功的临床试验。你将领导跨职能团队的项目…
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30 +天前监督数据管理策略和项目计划，收集和整合所有临床数据，包括病例报告表格数据，实验室数据，生物标志物数据，以及一个药物项目中一个或多个试验的患者报告结果。
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30 +天前在指定产品的临床开发和商业生命周期中，帮助项目团队执行监管战略开发和注册策略。全面了解全球RA战略。
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30 +天前理想的候选者为一个或多个国家的临床试验(或医疗事务数据生成活动)提供全球、区域或复杂的本地管理。这包括在国家一级对指定项目的业务监督……
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30 +天前管理研究方案的临床供应计划和预测。根据分配，担任临床研究团队和/或临床药物供应团队的成员。解释相关协议信息以开发包装/标签设计和/或分发。
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30 +天前合同助理将负责开发和分析合同关系，包括研究人员拨款，包括但不限于起草、谈判和最终确定与临床试验相关的协议。
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30 +天前作为监管解决方案分析部门的经理，您将成为监管解决方案和项目管理团队(RSPM)的一员，负责技术解决方案的最终用户支持和相关技术变更项目的及时交付。
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30 +天前管理医学写作功能，准备法规和临床文件，并担任项目和研究的主要作者。必须有5年肿瘤学或CRO行业的主要肿瘤医学写作经验。远程位置。
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30 +天前负责建立和维护客户关系，通过成功交付项目时间表和质量数据，确保与指定客户/项目/组合的重复业务，同时保持投标盈利能力(GP)。
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30 +天前与关键客户群体就需求进行联络、建议和谈判，并提出创新的解决方案，以满足他们的数据建模需求。
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30 +天前运营招聘经理将作为试验团队的主要联络人，负责管理、执行和及时交付患者和现场面临的策略，以支持临床试验。对研究的批判性评价…
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30 +天前高级监管策略师负责从早期开发到整个商业生命周期，公司向赞助商提供的服务的监管战略和咨询方面的工作。5年相关工作经验。
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30 +天前临床研究助理(CRA)在调查地点或远程监测临床研究的进展，确保临床试验的进行、记录和报告符合规程、标准操作程序(sop)……
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30 +天前陪同现场经理进行现场访问，以确保在现场层面遵守协议，并培养与现场员工(包括调查人员)的积极工作关系。管理研究，从可行性到数据库锁定和关闭…
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30 +天前陪同现场经理进行现场访问，以确保在现场层面遵守协议，并培养与现场员工(包括调查人员)的积极工作关系。管理研究，从可行性到数据库锁定和关闭…
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30 +天前根据赞助商的需要(雇佣和终止)面试和选择团队成员。管理不超过20人的团队;主要是美国/加拿大的员工和客户。管理专业员工，监督个人表现和职业生涯。
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30 +天前提供统计服务，包括分析、解释、设计、报告或交流数据证据，用于发现、制造、研究、开发和/或上市产品的需求。
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30 +天前在研究和项目层面生成初步和修改药物预测，与CMC和其他利益相关方沟通需求需求。解释相关协议信息，制定临床用品的包装/标签设计。
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30 +天前使用内部转换框架、实用程序和全局检查生成或审查内部数据和/或SDTM数据集，确保所有数据集的质量审查(例如，Pinnacle 21符合性检查);确保数据集可供涉众使用…
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30 +天前管理全球试验的临床合同和保密协议(NDA)流程。在整个生命周期中管理和拥有合同过程。与学习小组密切合作。保持准确的度量。作为客户的主要联系人。
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30 +天前现场管理助理负责支持现场启动活动，包括收集和审查基本文件，审查和批准伦理委员会提交的知情同意书(ICFs)。
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30 +天前根据ICH, GCP, sop，当地要求，内部/部门指南，时间表，负责临床探索性药理学临床试验的实施和实施的总体运营计划和活动。
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30 +天前通过签署过程分发、跟踪和监测所有与hcp相关的协议，必要时通过本地数据库、跟踪系统和其他工具跟踪内部和外部签署人。
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