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PRA健康科学——找到远程在家工作或灵活的工作
关于PRA健康科学
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研究& Alexis Reale FlexJobs团队写的
PRA健康科学是一个获奖,全球契约可研组织,专门帮助公司开发和拯救生命的药物,以及诊断工具,在神经学、肿瘤学、精神病、传染病、血液学、代谢疾病的疾病,呼吸道条件、免疫学、胃肠病学、泌尿生殖器的疾病。公司管理办公室在80多个国家,雇佣了12000多名员工。在过去,PRA健康科学有广泛的混合,100%远程,兼职和临时工作科学,医学与健康,研究,操作,电脑&字段。灵活的在PRA健康科学,领导优先申请人积极性高,热衷于塑造未来的临床开发加入自己的团队。公司支持,培育安全文化,连续性,支持,和工作与生活的平衡,以及提供合格的员工各种福利。
自1976年成立以来,PRA健康科学发展的协助了100药物和负责进行必要的研究,导致FDA批准,60岁以上的治疗。PRA健康科学获得了众多奖项和赞誉的成功在过去,包括被任命为临床公司今年在美洲PharmaTimes杂志在2015年。2021年,该公司收购图标plc。
访问PRA健康科学”网站
过去研究:远程PRA健康科学和灵活的工作
我们包括这些对你过去的工作作为一种探索什么样的远程和灵活就业PRA健康科学已聘请在过去和将来可能会雇佣。
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30 +天前助攻CS协议领导和研究小组与临床/临床研究的科学行为如裁定支持、医疗监控、图像数据和解的准备会议材料、偏差管理协议。
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30 +天前项目管理分配研究:预先计划,驱动器,并跟踪执行和交付的性能/时间/结果满足国家承诺从可行性和选址,招聘、执行和收尾。单身汉。
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30 +天前助攻SM铅和研究团队的操作进行临床研究(例如,分钟,总部临床供应计划/跟踪,实验室标本跟踪、图像数据和解,状态更新报告,研究收尾活动)。
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30 +天前负责确认保密协议执行。负责合同谈判和执行选择辅助供应商支持临床试验。作为接触辅助供应商……
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30 +天前支持和与高级外包经理密切合作,以满足临床需求萎缩的发展项目。负责生成,选择临床试验合同的谈判和执行。
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30 +天前你将监测的临床研究进展或远程调查网站,并确保临床试验,进行记录,并报告按照协议,标准操作程序(sop), ICH-GCP,所有适用的…
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30 +天前作为一个关键接触点之间的赞助商的试验用药品的临床实验的网站准备指令训练与复杂的IP管理过程的研究。2 - 3年的临床试验研究经验。混合动力车。
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30 +天前作为主要的本地公司联系分配站点特定的试验。负责执行的活动在网站启动和启动,现场监控和现场管理。确保网站工作人员培训和相应的培训……
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30 +天前领导和直接跨职能团队领导人和第三方/供应商有监督和支持。通过度量和管理项目合同交付物,包括进步坚持合同时间,质量/范围和成本……
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30 +天前有助于临床试验的新网站的识别;分析能力和支持CRMA和CSM在推荐包含受审。假设大使的角色促进站点之间的通信和诺华CPO……
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30 +天前完成现场和远程监控活动按照指南,适用的法规、标准作业程式,和研究过程。活动包括合格的潜在的调查网站,开始临床试验,保持研究文件…
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30 +天前协助网站/药房评估、审前网站/药房评估活动,研究可行性评估,并提供建议。与临床实验的网站药房和管理员工评论网站流程和设备。
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30 +天前领导跨职能的试验团队。跟踪项目可交付成果和时间使用功能规划工具和支持。确保准确的试验预算管理,更新变化范围,并完成对账。开车最后研究位置……
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30 +天前作为主要的本地公司联系分配站点特定的试验。负责执行的活动在网站启动和启动,现场监控和现场管理。确保网站工作人员培训和相应的培训……
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30 +天前负责执行的活动在网站启动和启动,现场监控和现场管理。确保网站工作人员培训和相应的培训记录是完整和准确的在任何时间在所有试验阶段。
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30 +天前的中医监督临床部分预算,监控计划&工具发展,列车耐腐蚀合金,驱动器登记和研究创业活动,评审报告,实施纠正和预防措施计划,负责联络赞助……
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30 +天前工作外包和完全致力于我们全球制药的客户之一,当地的审判管理器负责成功的管理和执行在国家层面的研究活动。与更广泛的全球合作研究……
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30 +天前管理从可行性研究到数据库锁和竣工,本地审判管理器充当关键地方经理在整个项目的生命周期。学士学位,2年以上当地审判管理或双方同意的临床…
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30 +天前临床试验管理器作为研究领导者的管理团队,最终责任的设置,规划和协调临床试验通过研究闭包。与多个治疗领域本科和实验工作。
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30 +天前寻找耐腐蚀合金与皮肤病学经验致力于一个赞助商FSP程序。旅行是西海岸地区。进行现场可行性(PSSVs)——在Veeva输入计划日期。科学学士学位和2年以上的经验。
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30 +天前临床研究助理(CRA)监测的临床研究进展或远程调查网站,确保临床试验,进行记录,并报告按照协议,标准操作程序(sop),…
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30 +天前临床试验管理器确保总体成功执行1 - 4期临床试验在多个治疗领域,按照适用的标准操作程序,商定的时间表、预算和监管要求,……
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30 +天前临床操作的经理负责招聘,发展,临床操作和开发员工。他们领导在实施质量计划和业务流程,成就的……
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30 +天前负责获取和维护各种工作知识和未来发展空间数据收集工具应用于临床试验如Medidata狂欢、临床数据工具,如LSAF、顶峰21,CDISC标准……
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30 +天前合同经理负责合同流程的整体协调和管理客户和供应商的合同以这样一种方式,它符合我们公司和法律准则,在所需的质量和交付…
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