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PRA健康科学——找到远程在家工作或灵活的工作
关于PRA健康科学
(一个部门图标plc))
研究& Alexis Reale FlexJobs团队写的
PRA健康科学是一个获奖,全球契约可研组织,专门帮助公司开发和拯救生命的药物,以及诊断工具,在神经学、肿瘤学、精神病、传染病、血液学、代谢疾病的疾病,呼吸道条件、免疫学、胃肠病学、泌尿生殖器的疾病。公司管理办公室在80多个国家,雇佣了12000多名员工。在过去,PRA健康科学有广泛的混合,100%远程,兼职和临时工作科学,医学与健康,研究,操作,电脑&字段。灵活的在PRA健康科学,领导优先申请人积极性高,热衷于塑造未来的临床开发加入自己的团队。公司支持,培育安全文化,连续性,支持,和工作与生活的平衡,以及提供合格的员工各种福利。
自1976年成立以来,PRA健康科学发展的协助了100药物和负责进行必要的研究,导致FDA批准,60岁以上的治疗。PRA健康科学获得了众多奖项和赞誉的成功在过去,包括被任命为临床公司今年在美洲PharmaTimes杂志在2015年。2021年,该公司收购图标plc。
访问PRA健康科学”网站
过去研究:远程PRA健康科学和灵活的工作
我们包括这些对你过去的工作作为一种探索什么样的远程和灵活就业PRA健康科学已聘请在过去和将来可能会雇佣。
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30 +天前这个角色的主要任务是提供专业知识和指导国家有关规定和行业标准适用于研发GxP环境。学士学位,4年的制药经验。100%的远程工作。
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30 +天前与关键业务利益相关者密切合作,分析他们的需求。提供度量和报告工具。用你的强大的编程技能创建交互式仪表板和数据可视化。提供咨询行业……
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30 +天前令人兴奋的机会,工作团队支持嵌入式专用图标的一部分客户,(全球)制药公司的五大优势之一。数字卫生协调员将主要支持活动设置相关专业问卷调查、日记、…
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30 +天前建立apheresis /细胞疗法站点资格标准、文件/过程,然后进行评估和现场技术培训资助的临床试验。体验在医院或制药/生物技术监管环境。
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30 +天前负责管理成本与分配相关生产人员和参与现场管理的准备和生产预算的跟踪。负责跟踪生产成本适当并提供…
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30 +天前执行调查网站招聘/可行性,必要的文档收集和审查,临床状态跟踪,和内部网站管理活动按照赞助商和/或PRA协议,标准操作程序(sop)…
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30 +天前Biosample运营经理计划并协调所有经营活动的收集、处理、存储和传递的生物标志物,药理遗传学、免疫原性和药代动力学样本(在以下:biosamples)在第一阶段……
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30 +天前助攻CS协议领导和研究小组与临床/临床研究的科学行为如裁定支持、医疗监控、图像数据和解会议材料的准备,协议偏差管理可能支持……
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30 +天前提供技术支持在全球临床业务功能(GCO)。支持各种技术和过程改进计划旨在实现临床研究操作效率和部门目标。与高级密切合作……
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30 +天前提供临床试验分析和洞察代关于可行性操作和预测试验登记。可行性分析经理(FAM)将直接与各利益相关者识别交互并交付……
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30 +天前远程位置将计划/执行提交支持产品开发/产品生命周期,确定操作风险/实施减排计划,导致监管发展的执行。本科学位要求和十年的经验。
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30 +天前提供领导、人员管理和战术计划和执行的输入标签计划。提供标签专家、领导和指导团队,以及内部和外部利益相关者(客户端)成功……
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30 +天前作为项目负责人,你将主要联络客户,确保问题是回答问题都可以解决。你与其他项目负责人和供应商共同努力,保持你的项目运行在最优质量-时间和…
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30 +天前数据管理器(DM)负责进行相关临床试验数据管理活动扩展简介研究存档通过建立一些具体规划,确保活动开展协议时间……
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30 +天前协助现场管理活动,包括登记跟踪条目进入临床试验管理系统和通信与临床实验和临床研究协会网站。协助准备和研究文件的审查。
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30 +天前驱动文件准备过程,接收和审查主要统计输出,草案和分发文件审查,并整合/解决所有评论家的评论。临床研究报告和评论写道,协议和其他…
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30 +天前临床和新药开发研究、写和编辑文档通过应用功能的专业知识和临床药物开发知识。写清楚和简洁的文档,包括研究报告、协议、研究者手册,总结文档,…
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30 +天前GCP调查发展的卓越标准文档,检查准备和响应,卡帕,和有效性检查优化有效和一致的性能在CQA /研发临床试验参与者。开发标准
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30 +天前收集内容和集成需求eCRF和其他数据收集工具。建立规范和质量对临床数据的期望。建立对数据集的内容和结构。设置时间和后续……
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30 +天前将提供成功的跨职能的运营技能交付指定的全球临床试验(s),在商定的时间表和预算,并符合所有适用的标准作业程式和监管要求。
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30 +天前临床研究助理(CRA)监测的临床研究进展或远程调查网站,确保临床试验,进行记录,并报告按照协议,标准操作程序(sop)……
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30 +天前高级统计程序员II临床项目团队提供技术指导。工作是进行设计、开发和质量控制过程SAS程序用于访问,提取、变换,审查,分析,并提交…
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30 +天前管理的监管活动与赞助发展项目。参与多学科项目团队提供管理指导和沟通管理的目标。多学科团队提供指导的内容……
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30 +天前计划,管理和执行监管提交支持产品开发、注册、产品生命周期定义产品定义国家根据商定的时间表和流程,与中小企业合作和地方子公司…
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30 +天前助攻CS协议领导和研究小组与临床/临床研究的科学行为如裁定支持、医疗监控、图像数据和解的准备会议材料、偏差管理协议。
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