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PRA健康科学——找到远程在家工作或灵活的工作
关于PRA健康科学
(一个部门图标plc))
研究& Alexis Reale FlexJobs团队写的
PRA健康科学是一个获奖,全球契约可研组织,专门帮助公司开发和拯救生命的药物,以及诊断工具,在神经学、肿瘤学、精神病、传染病、血液学、代谢疾病的疾病,呼吸道条件、免疫学、胃肠病学、泌尿生殖器的疾病。公司管理办公室在80多个国家,雇佣了12000多名员工。在过去,PRA健康科学有广泛的混合,100%远程,兼职和临时工作科学,医学与健康,研究,操作,电脑&字段。灵活的在PRA健康科学,领导优先申请人积极性高,热衷于塑造未来的临床开发加入自己的团队。公司支持,培育安全文化,连续性,支持,和工作与生活的平衡,以及提供合格的员工各种福利。
自1976年成立以来,PRA健康科学发展的协助了100药物和负责进行必要的研究,导致FDA批准,60岁以上的治疗。PRA健康科学获得了众多奖项和赞誉的成功在过去,包括被任命为临床公司今年在美洲PharmaTimes杂志在2015年。2021年,该公司收购图标plc。
访问PRA健康科学”网站
过去研究:远程PRA健康科学和灵活的工作
我们包括这些对你过去的工作作为一种探索什么样的远程和灵活就业PRA健康科学已聘请在过去和将来可能会雇佣。
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30 +天前确保整体的成功执行1 - 4期临床试验在多个治疗领域,按照适用的标准操作程序,商定的时间表,预算和管理需求,在全球范围内。
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30 +天前项目管理分配研究:预先计划,驱动器和跟踪执行和交付的性能/时间/结果满足国家承诺从可行性和选址,招聘、执行和结束。
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30 +天前执行研究创业活动相关的监测活动。开发和实现创新的方法和参与现场招聘,选择,和启蒙活动。参与CRA协议特定的培训和…
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30 +天前执行研究创业活动相关的监测活动。开发和实现创新的方法和参与现场招聘,选择,和启蒙活动。参与CRA协议特定的培训和…
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30 +天前作为一个高级监管标签经理,你将支持更广泛的全球标记策略的跨专业团队和工作,以确保满足客户交付。提供战略标签指导和监督全球标签的活动…
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30 +天前项目负责人负责执行临床试验或套件的临床试验协议设计到最终的临床研究报告。负责协调试验的所有努力都在……
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30 +天前高级统计程序员II临床项目团队提供技术指导。工作是进行设计、开发和质量控制过程SAS程序用于访问,提取、变换,审查,分析,并提交…
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30 +天前准备高预算在回应请求服务的详细的预算提案。确保准确的试验预算管理,更新范围变更与和解的分配试验的口袋(OOP)成本……
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30 +天前提供统计服务包括分析、解释、设计和报告或数据通信的证据发现,制造、研究、开发、和/或销售的产品的需求。与这些服务相关的活动…
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30 +天前执行所有职责与SAS程序员的角色相关联的展示优秀的SAS编程技能和能力来实现复杂的数据步骤逻辑。创建复杂的分析数据集来自不同的数据源与…
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30 +天前提供的服务将坚持适用的安抚,威斯康星州,政策,当地监管要求等。提供监督和问责多个低到中度复杂试验或一个高复杂性试验数据管理活动……
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30 +天前可能导致或支持一项研究或研究,根据大小/复杂性。作为领导,将负责以下:审判执行业务联系人,所有试验成果。管理所有总部经营活动,包括:…
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30 +天前作为临床研究小组成员和/或临床药物供应团队,分配。解释相关的协议信息开发包装/标签设计和/或全球分销策略。支持自动系统的设计和设置。
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30 +天前管理临床供应计划和预测研究协议。作为临床研究小组成员和/或临床药物供应团队,分配。解释相关的协议信息开发包装/标签的设计和/或全球…
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30 +天前学习系统的解决方案将支持网站员工培训的实施和交付赞助的临床试验通过在线学习管理系统(LMS),导致研究启动周期时间缩短,增加学习……
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30 +天前代表监管项目,提交管理(RPSM)组织跨职能计划开发全球监管提交和执行计划符合客户的需求和管理团队目标。合作伙伴与文档提供…
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30 +天前助攻SM铅和研究团队的操作进行临床研究(例如,分钟,总部临床供应计划/跟踪,实验室标本跟踪、图像数据和解,状态更新报告,研究收尾活动)……
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30 +天前分析和评估临床数据术语(病史逐字,不良经历和/或伴随药物)进行编码。识别和主动解决数据不一致,后续跟踪,直到满意的……
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30 +天前临床和新药开发研究、写和编辑文档通过应用功能的专业知识和临床药物开发知识。写清楚和简洁的文档,包括研究报告、协议、研究者手册,总结文档…
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30 +天前临床和新药开发研究、写和编辑文档通过应用功能的专业知识和临床药物开发知识。写清楚和简洁的文档,包括研究报告、协议、研究者手册,总结文档,…
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30 +天前提供统计服务包括分析、解释、设计和报告或数据通信的证据发现,制造、研究、开发、和/或销售的产品的需求。与这些服务相关的活动…
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30 +天前协调和管理各种任务与其他赞助商合作角色实现网站准备,如学习材料和批准药物运输根据程序/收据。从阴极射线示波器进行及时的检查监测报告…
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30 +天前这个职位主要是负责领导RTSM系统的开发以满足研究的需要/程序和内部利益相关者。现任将被要求证明RTSM系统专业技术发展……
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30 +天前临床试验管理器作为研究领导者的管理团队,最终责任的设置,规划和协调临床试验通过研究闭包。管理和跟踪关键研究指标,确保…
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30 +天前负责的发展现实的详细研究启动和监测计划。帮助进行国家层面的可行性,评估预审评估输出,通过网站,和评估网站激活计划。主要研究风险计划过程……
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