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11天前100%远程工作 全职联合王国 的医疗 写作团队(欧盟)负责为doctors.net.uk生产各种各样的内容,包括宣传材料,会议亮点,视频,案例研究,教育模块和更多,为跨越制药…8天前100%远程工作 全职布里奇沃特,新泽西公司正在招聘一名医疗 作家将现有的SOP整合到一个SOP中(协调)。需要医疗 作家背景。了解SOP是主要职责。好的沟通者。收集信息并将其整合在一起……30 +天前远程工作选项 全职日前,新泽西开展研究,写技术项目,包括期刊、文摘和其他出版物。必须至少有5年的工作经验医疗 写作有出版方面的工作经验。要求生命或健康科学硕士学位。远程办公的选择。30 +天前100%远程工作 全职美国国家全职,远程候选人将撰写临床评估报告,进行风险文件的定期审查,并参与审计。一定要有三年的医疗设备写作有从事文献综述的经验和经验。+ 7多新!昨天100%远程工作 全职美国国家为指定品牌和产品的各种可交付产品和目标受众开发科学副本。提供医疗通过维护所分配的一、二级产品的科学知识库,对团队进行战略指导。与文案却……1周前混合远程工作 全职美国国家负责公司的开发和管理医疗 写作支持临床监管的可交付成果写作能够独立完成工作目标。10年以上学士学位。+ 26日更30 +天前混合远程工作 全职波士顿作为一个校长医疗 作家工作上的医疗 写作队员们,你们将被授权制定写作关键临床和监管文件和监管提交的策略。制定写作方法,开发时间……23天前100%远程工作 全职英国伦敦作者根据研究方案中的细节制定成像章程,并根据与内容相关的法规指南文件与资助团队合作。根据运营领导的要求开发成像文档模板。30 +天前混合远程工作 全职美国国家你将负责在项目规格、时间表和预算范围内开发和交付原创、准确、高质量的内容。本科学历,1年以上工作经验医疗 写作体验。熟练使用办公软件。混合动力远程。23天前混合远程工作 全职美国国家与公司内部团队成员(GCMA, Marketing, Market Access等)和外部利益相关者(外科医生,医生,护士和临床科学家)密切联系,以确保高质量的科学提交。确保所有科学的…新!3天前100%远程工作 全职美国国家开发和/或管理科学传播文件和其他输出的开发。确保科学传播产出按照指定的时间表和预算完成。保持现有文献的知识以识别…30 +天前100%远程工作 全职阿兹坦佩准备和更新欧洲和国际临床评估报告(CERs),根据要求和适用的sop总结相关的技术文件/档案/注册文献。确保遵守适用的法规和…+ 7多27天前混合远程工作 全职美国国家你将带领团队医疗 作家他们专注于临床评估成果的执行。作为中小企业,你将与其他职能部门紧密合作,负责确保高效的执行和质量,并担任领导职务……+ 1330 +天前100%远程工作 全职加拿大或美国国家校长作家负责为领导指定的一个或多个治疗领域提供监管战略文件专业知识和支持。校长作家为准备和提交关键…23天前100%远程工作 全职美国国家写法规文件的技术部分,如规程、临床研究报告、研究者手册等。为指定的项目安排并进行同行和团队质量控制评审。从一组定义的…30 +天前100%远程工作 全职美国国家计划,开发和领导项目的完成医疗 写作项目pma(上市前批准)。为小型项目提供战术执行的方向和指导医疗 写作项目。本科学历,8年医疗 写作.30 +天前100%远程工作 全职加拿大或美国国家管理战略写作高级作家负责为领导指定的一个或多个治疗区域提供支持。高级作家为关键法规文件的准备和提交提供支持。新!6天前混合远程工作 全职犹他州盐湖城向学习网络临床教育主任汇报,该职位将严格管理多个医疗 写作制定和传播可靠的缓解战略。与其他专业人士和主题合作……23天前100%远程工作 全职剑桥,麻制定写作关键临床和监管文件和监管提交的策略;指南医疗 写作准备文件,协调分配给公司和合同的任务作家;提供审查和实质性编辑…1周前100%远程工作 全职美国国家领导在战略和科学上对支持临床开发管道的法规文件的准备做出贡献。6-12年的工作经验医疗 作家准备制药和/或…+ 26日更27天前混合远程工作 全职美国国家你将在项目和研究团队中代表临床科学功能,制定临床证据策略以及与研究相关的交付成果。你将在临床科学和医疗 写作...+ 1316天前100%远程工作 全职美国国家写清晰简洁的文件,包括研究报告、协议、研究者手册、总结文件和其他科学文件。参与项目计划,包括特定文档的组织和表格布局。24天前100%远程工作 全职联合王国 参与员工分配讨论,并酌情提出建议。监督员工,确保完成内部和外部工作的截止日期。确保员工得到充分的培训,并能履行分配的职责。识别发展需要……30 +天前100%远程工作 全职奥地利,比利时,丹麦,芬兰,法国,德国,希腊,匈牙利,爱尔兰,意大利,荷兰,挪威,波兰,葡萄牙,罗马尼亚,乌克兰,英国,或美国国家 虚拟职位将为临床研究和监管活动开发文件,如协议、临床总结和研究报告。分析数据,管理项目时间表,评估文件需求。本科或学士学位,5年以上实习经验。+ 19日更30 +天前100%远程工作 全职美国国家支持编写和提交关键的监管文件,并利用现有参考材料响应卫生当局的信息请求。2年相关行业工作经验医疗/监管写作.30 +天前100%远程工作 全职/兼职美国国家在这个职位上,你将有能力运用你的能力医疗专业知识,完善你的研究写作在家工作的同时制作你的时间表。及时为律师事务所制作干净、深入的内容……30 +天前100%远程工作 全职加拿大或美国国家引领医疗 写作大规模(多文档)团队写作项目。为缺乏经验的作者提供指导。建议和支持高级管理层解决重大问题医疗 写作相关的问题。解决问题的能力。28天前混合远程工作 全职美国国家负责完成临床的主要目标写作在既定时间表和预算范围内的项目;具备适当的驾驶质量水平写作项目要及时完成,解决冲突,消除障碍……+ 14个吧30 +天前100%远程工作 全职美国国家校长医疗 作家作为战略和技术领导者,支持一个大型复杂项目或多个不太复杂的项目。应聘者应具备熟练的项目管理技能,具有合作精神,以客户为中心。+ 7多30 +天前100%远程工作 全职英国,加拿大,奥地利,比利时,丹麦,芬兰,法国,德国,希腊,匈牙利,爱尔兰,意大利,荷兰,挪威,波兰,葡萄牙,罗马尼亚,西班牙,瑞典,瑞士,乌克兰,或美国国家 创建与临床研究和监管交互相关的文档,包括(但不限于)协议、临床研究报告、简报文件、市场应用的临床摘要,以及对监管部门查询的响应……+ 19日更30 +天前100%远程工作 全职Nd, sd, ne, ks, ok, tx, mn, ia, mo, ar, la, wi, il, ky, ms, al, mi, in, tn, ga, fl, oh, nc, sc, wv, va, pa, dc, ct, nj, ny, ri, nh, me, md, de, vt计划和开发高质量的临床文件以支持医疗设备的解决方案。负责准备和编写临床评估报告(cer),市场后监测计划和报告,根据欧盟法规的要求,为CE…+ 7多30 +天前100%远程工作 全职哦,sc, ca, pa, ok, al, nj, nv, ne, nc, wa, va, ut, tx, tn导致编译,写作编辑高质量的监管文件和报告(主要面向临床),包括csr, IBs,安全叙述,安全报告,ISS, ISE,机构RTQs,和IND, NDA, MAA, B.A的eCTD总结文件。+ 7多24天前100%远程工作 全职Me, nh, ma, ri, ct, ny, nj, de, md, va, nc, sc, ga, flF/T远程经理将指导工作医疗 写作团队在医疗 写作支持临床项目策略的项目。学士学位,经验写作临床法规文件,项目管理经验。+ 1324天前100%远程工作 全职美国国家开发和/或管理科学传播文件的开发。确保科学传播产出按照指定的时间表和预算完成。保持对当前文献的了解。参加科学大会……
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