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11天前100%远程作业 全职联合王国 的医疗 写作团队(欧盟)负责为doctors.net.uk生产各种各样的内容,包括宣传材料,会议集锦,视频,案例研究,教育模块等,为一系列客户跨越制药…8天前100%远程作业 全职布里奇沃特,新泽西公司正在寻找一名医疗 作家把现行的SOP整理成一个SOP(协调)。需要医疗 作家背景。了解SOP是主要职责。好的沟通者。收集信息,把它们放在一起…30多天前100%远程作业 全职美国国家全职,远程候选人将撰写临床评估报告,定期审查风险文件,并参与审计。一定要有三年的医疗设备写作进行文献综述的经验和经验。+ 7新!昨天100%远程作业 全职美国国家为指定品牌和产品的各类交付成果和目标受众制定科学的文案。提供医疗通过维护所分配的初级和二级产品的科学知识库,为团队提供战略指导。与文案合作……17天前100%远程作业 兼职美国国家寻找目前或过去有临床经验,对细节一丝不苟,经验丰富的医学博士写作为外行观众提供一系列不同的临床话题。我们正在寻找具有优秀书面和口头能力的自然故事讲述者…一星期前混合远程作业 全职美国国家负责开发和管理医疗 写作支持临床监管的可交付成果写作能够独立完成工作目标。10年以上学士学位。+ 2630多天前混合远程作业 全职波士顿作为校长医疗 作家工作在医疗 写作团队,你们将被授权制定写作关键临床和监管文件和监管提交的策略。制定写作接近,制定时间表……23天前100%远程作业 全职英国伦敦基于从研究方案中提取的细节,并与赞助团队合作,基于监管指南文件的内容。根据运营领导的要求开发成像文档模板。30多天前混合远程作业 全职美国国家你将负责在项目规范、时间表和预算范围内开发和交付原创、准确、高质量的内容。学士学位及1年以上医疗 写作体验。熟练使用Office办公软件。混合动力远程。23天前混合远程作业 全职美国国家与公司内部团队成员(GCMA, Marketing, Market Access等)和外部利益相关者(外科医生,医生,护士和临床科学家)密切联系,以确保高质量的科学提交。确保所有科学…新!3天前100%远程作业 全职美国国家开发和/或管理科学传播文件和其他产出的开发。确保科学传播产出按照规定的时间和预算完成。保持现有文献知识以识别…30多天前100%远程作业 全职阿兹坦佩准备和更新欧洲和国际临床评估报告(CERs),并根据要求和适用的标准操作规程总结技术文件/档案/注册的相关文献。确保遵守适用的法规和…+ 727天前混合远程作业 全职美国国家你将带领团队医疗 作家他们专注于临床评估成果的执行。作为一个中小企业,你将与其他职能部门密切合作,负责确保高效执行和质量,并发挥领导作用。+ 1330多天前100%远程作业 全职加拿大或美国国民校长作家负责为领导指定的一个或多个治疗领域提供监管战略文件的专业知识和支持。校长作家为准备和提交关键…23天前100%远程作业 全职美国国家写法规文件的技术部分,如方案、临床研究报告、研究者手册等。对分配的项目安排和执行同行和团队的质量控制评审。从一组定义好的…30多天前100%远程作业 全职美国国家计划,开发和领导综合体的完成医疗 写作项目pma(上市前批准)。为小型项目的执行提供方向和指导医疗 写作项目。本科学历,学制8年医疗 写作.30多天前100%远程作业 全职加拿大或美国国民规管策略写作高级作家负责为领导指定的一个或多个治疗区域提供支持。高级作家为关键监管文件的准备和提交提供支持。新!6天前混合远程作业 全职盐湖城,德克萨斯向学习网络临床教育总监汇报,该职位将严格管理多个岗位医疗 写作项目,创建和交流可靠的缓解战略。与其他专业人士和主题合作……23天前100%远程作业 全职剑桥,麻制定写作关键临床和监管文件和监管提交的策略;指南医疗 写作准备文件,协调分配给公司和合同的工作作家;提供审查和实质性编辑…一星期前100%远程作业 全职美国国家领导战略和科学的贡献,以准备监管文件,以支持临床开发管道。6-12年的工作经验医疗 作家准备制药和/或…方面的规范文件+ 2627天前混合远程作业 全职美国国家你将在项目和研究团队中代表临床科学职能,制定临床证据策略以及与研究相关的可交付成果。你将在临床科学领域管理临床成果医疗 写作…+ 1316天前100%远程作业 全职美国国家写清晰简洁的文件,包括研究报告、方案、研究者手册、总结文件和其他科学文件。有助于项目计划的组织和表布局的特定文件…24天前100%远程作业 全职联合王国 参与员工分配讨论并提出适当的建议。监督员工确保完成内部和外部任务。确保员工得到充分的培训,并能履行分配的职责。确定发展需求……30多天前100%远程作业 全职奥地利、比利时、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、匈牙利、爱尔兰、意大利、荷兰、挪威、波兰、葡萄牙、罗马尼亚、乌克兰、英国或美国 虚拟职位将为临床研究和监管活动编写文件,如方案、临床摘要和研究报告。分析数据,管理项目时间表,评估文件需求。学士或学士学位,5年以上工作经验。+ 1930多天前100%远程作业 全职美国国家利用现有参考资料,为编写和提交关键的监管文件提供支持,并对卫生当局的信息要求作出回应。2年以上相关行业经验医疗/监管写作.30多天前100%远程作业 全职加拿大或美国国民引领医疗 写作大型团队(多文档)写作项目。为缺乏经验的作者提供指导。建议并支持高级管理层解决重大问题医疗 写作相关的问题。解决问题的能力。28天前混合远程作业 全职美国国家对临床主要目标的实现负责写作在既定的时间和预算范围内的项目;以适当的质量水平驾驶写作项目要及时完成,解决冲突,消除障碍和…+ 1430多天前100%远程作业 全职美国国家校长医疗 作家作为战略和技术领导者,为大型复杂项目或多个不太复杂的项目提供支持。候选人将拥有熟练的项目管理技能,协作工作,以客户为中心…+ 730多天前100%远程作业 全职英国、加拿大、奥地利、比利时、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、匈牙利、爱尔兰、意大利、荷兰、挪威、波兰、葡萄牙、罗马尼亚、西班牙、瑞典、瑞士、乌克兰或美国国民 创建与临床研究和监管互动有关的文件,包括(但不限于)协议,临床研究报告,简报文件,营销应用的临床摘要,以及对监管部门查询的响应…+ 1930多天前100%远程作业 全职Nd, sd, ne, ks, ok, tx, mn, ia, mo, ar, la, wi, il, ky, ms, al, mi, in, tn, ga, fl, oh, nc, sc, wv, va, pa, dc, ct, nj, ny, ri, nh, me, md, de, vt计划和开发高质量的临床文件医疗设备的解决方案。负责准备和编写临床评估报告(CERs),上市后监测计划和欧盟法规要求的CE报告…+ 730多天前100%远程作业 全职哦,sc ca pa, al nj nv ne nc wa va ut tx tn领导编译,写作编辑高质量的监管文件和报告(主要面向临床),包括CSRs, IBs,安全叙述,安全报告,ISS, ISE,机构RTQs,以及IND, NDA, MAA, B.A的eCTD总结文件…+ 724天前100%远程作业 全职Me nh ma ri ct ny nj de md va nc sc ga flF/T远程经理将指导的工作医疗 写作团队在医疗 写作支持临床项目策略的项目。本科学历,有工作经验写作临床法规文件,有项目管理经验。+ 1324天前100%远程作业 全职美国国家开发和/或管理科学传播文件的开发。确保科学传播产出按照规定的时间和预算完成。保持对当前文献的了解。参加科学大会……
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