医疗设备作业-从家里远程工作和灵活
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30 +天前计划和开发高质量的临床文件以支持医疗解决方案设备.负责准备和编写临床评估报告(cer),市场后监测计划和报告,根据欧盟法规的要求,为CE…+ 7多30 +天前求助专家-帮助管理我们的数字营销工具和技术,包括营销自动化/电子邮件,分析,广告平台等。帮助监督/改进我们的潜在客户管理流程,监控潜在客户流动和排除故障……+ 8更多30 +天前领导客户实施项目,设计产品,跨团队沟通,管理工作预算和时间线,确保项目成功。要求8年以上生命科学工作经验,能管理不同客户,能出差50-75%30 +天前全职,远程候选人将撰写临床评估报告,进行风险文件的定期审查,并参与审计。一定要有三年的医疗 设备有写作经验和文献综述的执行经验。+ 7多30 +天前为高级领导创建和交付引人注目的执行级演示材料(幻灯片、脚本、消息传递文档和客户故事)。开发和交付创新的多渠道沟通计划,以参与……+ 158天前监督开发团队的策略和交付成果,为开发策略、临床开发计划和临床协议做出贡献。负责监控和解释来自内部和外部研究的数据,评估…新!6天前的医疗作家/高级医疗作者将支持我们的神经血管医疗事务的组织。本作者将在一个跨职能团队中按照最高质量开发临床、科学和监管文件。29天前准备和更新欧洲和国际临床评估报告(CERs),根据要求和适用的sop总结相关的技术文件/档案/注册文献。确保遵守适用的法规和…+ 7多30 +天前与公司内部团队成员(GCMA, Marketing, Market Access等)和外部利益相关者(外科医生,医生,护士和临床科学家)密切联系,以确保高质量的科学提交。确保所有科学的…30 +天前30 +天前你将带领团队医疗专注于临床评估成果执行的作者。作为中小企业,你将与其他职能部门紧密合作,负责确保高效的执行和质量,并担任领导职务……+ 13新!6天前作为医疗主导撰写临床法规文件。与监管团队密切合作制定文件策略。执行所有与数据和信息的准备和汇编相关的活动,使其成为一个单一的综合…23天前撰写和编辑临床开发文档。批判性地评价、分析和解释医疗为充分的研究设计选择主要的参考资料。3年以上制药行业工作经验。28天前撰写清晰简洁的文件,包括研究报告、协议、研究者手册、总结文件和其他科学文件。参与项目计划,包括特定文档的组织和表格布局。30 +天前与其他成员合作医疗安全项目团队处理严重不良事件(sae);具备SAE相关执行能力医疗在全球电子安全数据库中进行审查。30 +天前计划,开发和领导项目的完成医疗撰写项目pma(上市前审批)。为小型项目提供战术执行的方向和指导医疗写作项目。本科学历,8年医疗写作。30 +天前监管策略写作高级撰稿人负责为领导指定的一个或多个治疗领域提供支持。高级作者为关键法规文件的准备和提交提供支持。30 +天前你将在项目和研究团队中代表临床科学功能,制定临床证据策略以及与研究相关的交付成果。你将在临床科学和医疗写……+ 1330 +天前主要作者负责为领导指定的一个或多个治疗领域提供监管战略文件的专业知识和支持。主要作者为准备和提交关键的…两个星期前领导和促进医疗促销的评论。负责为品牌概念和活动提供必要的积极指导。1-5年临床实践经验,学术研究,制药,监管/科学…30 +天前该人员将使用PICOTS分析框架分析已发表的研究,评估证据的强度(使用基于grade的系统),并为临床证据评估会员服务编写快速和深入的证据评估。30 +天前的医疗教育项目经理和协调员(m/f/d) EMEA提供协调和一般行政支持医疗面向内部和外部客户的教育项目。该职位的职责包括……30 +天前支持编写和提交关键的监管文件,并利用现有参考材料响应卫生当局的信息请求。2年相关行业工作经验医疗/监管写作。30 +天前为临床评估报告(CER)法规编写者角色寻找远程承包商。该职位负责为初始和年度更新cer的开发提供法规写作专业知识,以支持整个全球…30 +天前审查技术文件和临床数据纳入临床评估报告。执行文献搜索和屏幕文献引用的相关性。总结相关文献,结合新的或已有的信息…8天前所有人的首要责任医疗 设备产品放行活动,确保产品生产和放行符合法规要求和现行GMP和GDP的原则和指导方针。新!2天前的导演设备上市后质量部负责维护和持续改进品牌软件的上市后监控流程医疗 设备和衣物。在此身份下,署长将作为…30 +天前制定IVD项目各个阶段的时间表、预算、必要的程序、人手要求和资源。必须有学士学位,4年项目管理经验,2年医疗 设备试用远程按需旅行。20天前协助客户的临床研究和法规提交的监管活动。监管事务专家负责帮助准备监管提交医疗 设备体外诊断…两个星期前高级生物统计学家将与科学家密切合作,制定统计分析和研究设计计划,作为产品开发团队的主要贡献者。学士学位,7年以上工作经验医疗 设备环境。30 +天前作为协作团队的一员,确保在健康软件的开发过程中满足质量体系的要求医疗 设备(SaMD)。将QS要求应用到项目中,并为部门和全球团队提供输入。+ 13特色27天前为引入新的或修改的产品制定法规提交申请设备、新的或扩大的使用指示,或生产/质量过程的更改。参与项目团队以确定法规…30 +天前监管事务专员负责为复杂的新业务制定全面的监管策略设备以及重大的市场后变化。向RA管理层、项目团队和业务部门领导清晰地传达策略。+ 7多30 +天前严格的计划临床试验和计划组成团队一些项目计划的基础知识。这个小组支持医疗后市场研究后生命周期管理。特色新!2天前为新产品和可持续产品制定全球监管策略。编写510(k)、PMA和/或技术文件,以支持护理点诊断的注册设备在美国和欧盟。领导FDA和通知机构在新的和持续的…+ 11个30 +天前客户代表将通过电话与患者、客户和内部员工沟通,以保持患者依从性,订购物资,跟踪发货,排除故障设备,文件丢失,并满足FDA合规要求。9天前协助完成上诉信要求的行政支持,包括但不限于创建案件,准备医疗为呼吁作者记录,确认截止日期,打印和邮寄最后一封信,打电话……+ 3更特色27天前与多学科的工程师和科学家团队合作,创造消耗品,设备在一系列生物处理模式中使用的仪器和设备。硕士学位。10年以上实验室实践经验。+ 11个30 +天前在最低限度的监督下医疗作者将批判性地评价、分析和解释医疗为充分的研究设计、统计学意义、科学严谨性和无偏倚性,文献选择主要资源材料。30 +天前与世界知名的计算机科学家和临床医生合作,他们正在推动医学中的人工智能、计算机视觉和机器学习的极限。学士学位。5年的一般工作经验。3年的医疗写作和…新!5天前利用远程病人监测进行重点护理评估设备.监督一个由治疗师、营养师和护理伙伴组成的团队,为客户提供推荐治疗。适当记录所有与客户的交互……30 +天前通过电话与患者、客户和内部员工沟通,以保持患者依从性,订购物资,跟踪发货,排除故障设备,文件丢失,并满足FDA合规要求。记录、跟踪和监控通信……15天前通过推动与部门和年度目标和目标相一致的计划,执行职能或公司战略,并寻找机会影响职能或公司战略的发展。支持商业和产品目标。30 +天前负责促销的执行医疗教育营销跨越当前和任何即将到来的REXULTI指标。通过与联盟伙伴的合作,此人将领导跨当前适应症和…30 +天前为项目的实施提供技术领导医疗多国加强对氧气生态系统的干预。监督液氧基础设施开发和市场塑造活动的实施。特色新!2天前参与该项目的独立承包商将通过电话为客户提供支持。客户交互的重点是排除用户在心脏监测时可能遇到的技术问题设备.这是遥控器……30 +天前领导实施(适用业务领域)的新产品包含策略。接入专员与销售总监密切合作,医疗新产品导入市场总监、监管总监和其他利益相关方负责协助…+ 14个吧30 +天前作为一名临床研究助理(CRA),您将在调查现场或远程监控临床研究的进展,并确保临床试验的进行、记录和报告符合协议、标准操作……15天前输入和处理所有企业对企业的订单和大量的交易医疗设备。接听来自客户、现场销售或其他内部员工的电话和邮件。密切配合设备库存专家……30 +天前定义并驱动交付医疗 设备软件项目面向国内和国际市场。您将接触到一系列不同的项目,包括软件开发和测试,以解决未满足的临床需求。