医疗设备工作-在家远程工作且灵活
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特色12天前作为一个医疗项目的主题顾问医疗新产品和更新产品的内部产品文件和法规提交的内容。合作伙伴医疗负责临床评估的主任…8天前主要负责监管文件的准备和对监管当局的响应(重点是医疗 设备产品)。负责文档类型的合规写作(根据SOP(s),客户指南…两个星期前创建试管婴儿的技术产品说明和副本医疗 设备,例如手册、客户支持帮助卡、工作说明、规格表和标准操作流程。开发风格指南和标准化模板…特色新!2天前通过创新驱动产品开发,以改善客户体验。完成最高/最低收入目标和利润目标。提高品牌知名度、辨识度和客户参与度。制定并执行战略营销计划。30 +天前计划和开发高质量的临床文件来支持医疗解决方案设备.负责准备和编写符合欧盟CE法规要求的临床评估报告(CERs)、上市后监测计划和报告。+ 7多17天前咨询专家-帮助管理我们的数字营销工具和技术,包括营销自动化/电子邮件、分析、广告平台等。帮助监督/改善我们的领导管理流程,监控领导流程和故障排除…+ 8更多28天前领导客户的实施项目,设计产品和跨团队沟通,管理工作预算和时间,确保项目成功。需要8年以上的生命科学经验,能够管理不同的客户,出差50-75%,30 +天前全职远程候选人将撰写临床评估报告,定期审查风险文件,并参与审核。一定有三年了吧医疗 设备写作经验和进行文献综述的经验。+ 7多11天前为高级领导创建和交付引人注目的、执行级的演示材料(幻灯片、脚本、消息文档和客户故事)。开发和交付创新的多渠道沟通计划,以参与……+ 1530 +天前根据要求和适用的标准操作规程,准备和更新欧洲和国际临床评估报告(CERs),总结技术文件/档案/注册的相关文献。确保遵守适用的法规和…+ 7多16天前与公司内部团队成员(GCMA、市场营销、市场准入等)和外部利益相关者(外科医生、医生、护士和临床科学家)密切联系,以确保高质量的科学提交。确保所有的科学……两个星期前20天前你将领导团队医疗专注于临床评估可交付成果执行的作者。与其他职能部门紧密合作,作为中小企业,你将负责确保高效的执行和质量,以及领导…+ 133周之前与利益相关者合作制定战略医疗教育计划。制定安全有效使用产品和相关手术技术的课程。领导执行说教式、尸体式、虚拟和大型培训活动。30 +天前撰写和编辑临床开发文档。批判性地评价、分析和解释医疗文献资料选择主要的资料进行充分的研究设计。3年以上制药行业工作经验。9天前撰写清晰简洁的文件,包括研究报告、方案、调查员手册、总结文件和其他科学文件。参与项目计划,包括具体文件的组织和表格布局。20天前与其他成员协作医疗和安全项目团队处理严重不良事件(sae);具有执行SAE相关工作的能力医疗在WORLDWIDEs电子安全数据库中查阅。25天前计划、开发并领导完成综合项目医疗撰写项目pma(上市前批准)。为小型项目提供指导和执行策略医疗写作项目。本科学历,8年以上医疗写作。30 +天前撰写法规文件的技术部分,如方案、临床研究报告、研究者手册等。安排并进行分配项目的同行和团队质量控制评审。从一组已定义的……中选择最佳选项。30 +天前监管策略写作高级作者负责为领导指定的一个或多个治疗领域提供支持。高级作者为关键的法规文件的准备和提交提供支持。特色18天前个人需要完成准确、高质量、符合法规的文件,以支持临床试验和法规提交。该职位需要知识和专业知识,以协作编写所需的文件…20天前您将代表临床科学部门参与项目和研究团队,制定临床证据策略以及与研究相关的可交付成果。你将在临床科学和医疗写……+ 1330 +天前主要撰写人负责为领导指定的一个或多个治疗领域提供法规战略文件的专业知识和支持。主要作者为准备和提交批评…27天前负责内容开发,以支持全球科学传播和医疗通过各种渠道进行教育:点对点、网络研讨会、大会研讨会、数字平台等。3-5年的制药行业经验……30 +天前该人员将使用PICOTS分析框架分析已发表的研究,评估证据的强度(使用基于分级的系统),并为临床证据评估会员服务编写快速和深入的证据评估。3周之前的医疗教育项目经理和协调员(m/f/d) EMEA提供协调和一般行政支持医疗面向内部和外部客户的教育项目。该职位的职责包括……30 +天前利用现有的参考材料,为关键法规文件的准备和提交提供支持,并响应卫生当局的信息请求。2年相关行业工作经验医疗/监管写作。11天前能够撰写和编辑高质量的科学手稿、摘要、海报、幻灯片和白皮书,具体涉及流行病学和HEOR研究研究以及临床/法规文件。在出版时担任主要作者。24天前寻找临床评估报告(CER)监管作者角色的远程承包商。该职位负责为初始和年度更新cer的开发提供法规写作专业知识,以支持整体全球…18天前审查技术文件和临床资料,以纳入临床评估报告。执行文献检索和筛选文献引用的相关性。总结相关文献,整合新的或现有的信息…23天前提供专业的ERC建议医疗和具有高风险和新出现风险(如医疗保健信息技术)的市场准入领域,以在早期概念讨论中评估风险,与企业所有者讨论风险,以达成一致的理解。8天前评估材料和产品的安全性医疗 设备根据ISO 10993和FDA的要求。确保建立和维护适当的文件。确保测试符合ISO要求的所有国际和国内测试要求。30 +天前订定发展计划各阶段的时间表、预算、所需程序、人手需求及资源。必须有学士学位,4年的项目管理经验,2年医疗 设备试用远程随需旅行。新!昨天协助客户的临床研究和法规申报工作。规管事务专员负责协助准备有关的规管文件医疗 设备体外诊断在…22天前目前正在寻找一名员工质量工程师,直接与研发组织合作,开展新产品的开发计划和可穿戴设备医疗 设备技术。这个人将负责产品生命周期的所有权……22天前作为协作团队的一员,确保在健康软件和软件开发过程中满足质量体系要求医疗 设备(SaMD)。将QS要求应用于项目,并向部门和全球团队提供输入…+ 1317天前监管事务专员负责为复杂的新法规制定全面的监管策略设备以及显著的后市场变化。清晰地向RA管理层、项目团队和业务部门领导传达策略,…+ 7多22天前该职位将提供高质量的心脏E/M编码和辅助程序以及远程设备测试。此职位需要EPIC经验。编码器将在EPIC编码WQ中对每个遭遇应用CPT、Modifiers和ICD 10编码。8天前协助CS方案负责人和研究团队进行临床/科学的临床研究,例如,裁决支持,医疗监控,成像数据协调,会议资料准备,协议偏差管理。特色8天前开发新的或修改的法规提交申请设备,新的或扩大的使用适应症,或生产/质量过程的改变。参与项目团队以确定法规…30 +天前严格规划临床试验和规划组成部分,对团队的一些项目规划基础的作用。这个小组支持医疗后期营销研究,后期生命周期管理。30 +天前该职位负责临床资料的审核和整理医疗处方,以确定他们是否符合各种保险医疗政策。该职位还将负责提交某些事先授权……特色22天前为新产品和可持续产品制定全球监管策略。作者510(k), PMA和/或支持护理点诊断注册的技术文件设备在美国和欧盟。领导FDA和公告机构的相互作用,新的和持续的…+ 1030 +天前客户维护人员将通过电话与患者、客户和内部员工沟通,以保持患者依从性,订购物资,跟踪发货,排除故障设备,文件丢失,并满足FDA合规要求。特色8天前与多学科的工程师和科学家团队合作,创造耗材,设备,仪器和设备,用于生物加工跨越一系列的生物加工方式。硕士学位。10年以上实验室实践经验。+ 1030 +天前在最低限度的监督下医疗作者将批判性地评价、分析和解释医疗文献选择的主要资源材料,充分的研究设计,统计意义,科学的严密性和无偏差。13天前组织和协调国际医疗/科学大会和课程。与商业同事、大会组织者和/或外部机构合作,了解特定活动所需的行动。组织会议和活动。+ 1330 +天前与世界著名的计算机科学家和临床医生合作,他们正在推动医学领域的人工智能、计算机视觉和机器学习的极限。学士学位。5年一般工作经验。3年的医疗写作和…两个星期前负责执行促销活动医疗教育营销横跨当前和任何即将到来的REXULTI迹象。通过与联盟伙伴的合作,这个人将领导点对点活动,跨越当前的迹象和……30 +天前为项目的实施提供技术领导医疗几个国家的氧气生态系统加强干预。监督液氧基础设施开发和市场塑造活动的实施……