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高级临床研究助理工作-远程工作在家和灵活
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15天前进行现场确认，启动，监控和关闭访问研究根据监控计划，公司和赞助商的sop, ICH/CGP指南和适用的法规。参与调查人员会议。准备报告。
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30 +天前确保监测、监测报告审查/定稿、事件报告和所有其他监测承诺按照研究监测计划执行。管理分配临床与现场监测人员和现场工作人员合作。
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28天前作为一个临床 研究 联系(CRA)，你将监控进度临床在调查地点或远程进行研究，确保临床试验按照规程进行，记录和报告，标准操作…
30 +天前在多个治疗领域开展工作，以确保依从性、数据质量、监测患者招募等。必须具有学士学位和五年的直接工作经验。全职，远程工作，出差。西海岸申请者优先。30 +天前在指定的试验地点担任当地公司的主要联系人。负责执行现场启动和启动、现场监控和现场管理等活动。确保现场员工得到培训和相应的培训…
30 +天前负责执行现场启动和启动、现场监控和现场管理等活动。确保现场员工在所有试验阶段的任何时间都接受了培训，相应的培训记录是完整和准确的。
23天前负责执行指定的监控活动临床试验中符合规定临床 研究协议、公司标准操作程序(SOP)、优良规范临床实践(GCP)，适用的法规和指南…
新!6天前cra处理适当大小的文件临床试验，并支持项目经理进行更大范围的试验。您还将有机会培训和指导初级员工。你将直接与客户互动，主动付款。30 +天前在指定时间进行资质检查(QV)、现场启动检查(SIV)、监测检查(MV)和终止检查(TV)临床建立网站并生成访问/联系报告。监督研究的完整性和利用解决问题的技能…
28天前在指定的试验地点担任当地公司的主要联系人。负责执行现场启动和启动、现场监控和现场管理等活动。确保现场员工得到培训和相应的培训…
特色1周前与赞助商和外部供应商建立强有力的、高质量的、解决问题的关系，并作为一个升级联系人。领导和实现战略计划与总监临床我们的操作临床运营人员和供应商…
30 +天前根据所有的指导方针，适用的法规，标准操作规程和研究流程完成现场和远程监控活动。活动包括确定可能的调查地点，发起临床试验、维护研究文件……
10天前协助管理一个或多个项目临床研究。监控学习质量和表现的关键指标。起草操作规程章节。行为的基本知识临床试验、相关系统和程序。30 +天前临床所指派的运营项目负责人临床包括选择和监督全服务cro的研究。监督关键里程碑的研究交付时间。建立供应商管理计划，管理供应商投诉，研究相关供应商。30 +天前在项目的所有阶段制定CP策略和短期/长期计划临床发展。使用非分区方法和总体PKPD建模和仿真方法进行数据分析。对药物开发的理解。特色1周前根据ICH/GCP、sop和所有其他适用的法律、规则和法规，管理研究从启动到数据库关闭的日常操作。至少4年临床 研究体验。至少1年的试验管理经验。
8天前管理和领导指派研究的日常运作，确保完成既定的项目团队目标和目标，符合适用的GCP/ICH指南和其他法规要求。管理和领导跨职能…
10天前的高级合同联系谈判/汇票复杂的赞助研究协议以及行业支持的保密/不披露协议、材料转移协议和数据使用协议临床 研究项目。
特色10天前
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领导临床过敏和自身免疫检测和仪器的研究策略、计划和执行。确保成功的计划、设计和执行临床试验和随后的出版物，同时满足监管要求…
