临床工作——远程在家工作和灵活
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28天前的临床主管负责监督和支持临床员工,提供监督和培训,并维护一个案件的治疗客户。这个全职工作将治疗和之间的分裂临床…
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28天前与相关的内部合作伙伴沟通修改。创建定制的客户端临床算法和坐标释放他们。可能参与规定开发和management.Supports临床开发和维护的政策。
30 +天前管理临床并提供完整的分配计划临床治疗师和病例管理人员监督。在门诊工作,实地位置(客户的房屋、学校等),在办公室。30 +天前提供临床方向和协商程序。监督遵守法律政策、指导方针和标准的护理与项目合作和部门领导。确保所有文档中当前和州和…23天前销售和市场团队提供支持临床支持和参加/前景和代理会议上展示。执行高级药学分析考虑标准的实践和财务影响。30 +天前你负责生产总值(gdp)和/或显微镜检查临床病理标本和病理报告及时的准备。你会遇到案件,好转的预期。你是负责提供电话……
30 +天前负责生产总值(gdp)和/或显微镜检查临床病理标本为了向客户提供诊断评估和任何必要的后续咨询。相互作用、建议和帮助诊所人员处理……
30 +天前驱动和铅临床和围手术期咨询服务,驱动编程,医疗设施的规划和设计。开发有意义,与客户长期的关系和内部合作伙伴通过卓越、诚信……
8天前定期进行质量保证评审的供应商,并提供反馈。提供咨询和包含在文档的情况下临床反馈循环。硕士学位和执照实践在加州。遥远。3周之前协调和分配为文档的编码进行审计临床部分。坐标编码反馈文档的检查结果进行书面交流的提供者。监控供应商的文档和代码…两个星期前分析现有客户的临床实践+工作流和促进适当的变更管理(包括识别潜在的增销销售——服务的机会)临床或操作环境。进行临床实践……
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29天前的临床项目经理(CPM)负责计划,实施和开展单一地区的或不那么复杂,临床试验阶段》。CPM的日常运作负责临床试验包括但不…30 +天前审查病人临床图表发起全面的成规eConsult提交专家。审查和分析专家顾问升级任何的反应临床质量问题临床运营团队。综合专家……特色8天前作为一个临床专家提供医疗保健的专业技能的实现和配置临床信息系统,包括电子健康记录(EHR)系统,临床决策支持工具,和其他医疗……
30 +天前收到&直接电话,安排约会,登记患者,获得必要的文件和更新记录患者信息,确保所有形式和同意由病人完成,和自己的共同支付的集合,等退房的病人……新!昨天负责分配的管理临床员工以确保项目是合适的资源和企业和项目目标,员工培训和会议时间,交付和里程碑。领导、教练和激励临床…
23天前领导执行从发现的工作流产品改进和新产品,临床文档识别过程改进和规模。铅临床发现客户组织优化利用和收入潜力……23天前适用于临床医生管理后勤和调度元素各自的病人的护理计划。帮助临床医生和病人护理计划的所有元素的实现和文档。与临床医生密切合作来解决……9天前促进推荐HAI-CA s临床程序或行为健康网络临床表示。提供反馈内部问题识别和提供解决建议。创建和跟踪行动计划。
新!2天前领导的执行站点启动和激活分配研究项目按照工作范围和项目计划。使用操作导致开发和维护临床项目计划,包括但不限于临床…15天前设计和格式临床标准一系列医学专业领域符合产品规格和保留临床准确性。评估医疗政策文档和数据差异和信息缺失和解决……30 +天前设计科学、声音DMPK /战略临床药理学研究。分析和总结数据和/或研究结果集成到持续发展战略。为临床前ADME和编写协议和报告临床…
新!2天前的临床研究经理领导分配临床研究计划、执行和管理。研究经理专门负责完成活动,以确保适当的赞助监督研究地点根据GCP……新!昨天带领所有临床分配研究的操作和质量方面,温和的高复杂性,符合我丰富。根据项目具体要求,承担可能CTM责任在地区层面上,临床研究……
特色新!4天前临床前研究领导/工作临床研究活动和推动证据生成策略。发展进一步研究材料(如协议)。执行指定的子项目的任务与心血管组临床员工。
特色新!昨天协助协议领导和研究团队临床/科学行为临床研究e。g,裁定支持、医疗监控、图像数据和解的准备会议材料、偏差管理协议。
特色9天前计划、实施和开展跨国临床研究包括阶段1 - 3。协调和管理所有临床研究方面包括但不限于与卫生部门的互动,irb / ECs,调查,研究团队和横。
两个星期前开发一个健壮的管道合格的初级保健医生,满足公司医生标准(排名前50的医学院和/或实习)和合格的治疗师。源医生和治疗候选人使用现有的资源……30 +天前销售支持络脉、专业案例研究和发展临床材料来支持临床声称,产品价值主张,与这类基于结果的消息。访问、支持和合作伙伴与关键客户网站的收集匿名…30 +天前CRM与高级密切合作临床研究人员和教师调查人员,负责管理重要方面的5 - 15个不同的血管和心胸外科手术的研究临床和设备试验。新!6天前的临床药剂师是战略思想家,问题解决者和演示了对创新的热情临床程序,改善患者的结果,和建筑安全文化和世界级的护理。PharmD和有效许可证申请。特色10天前负责执行信息披露和透明度活动指导,包括修订和匿名化的临床试验文件要求公开披露符合监管要求和政策和流程。
30 +天前的临床上诉审查护士将审查情况,并确定潜在的提供者的吸引力,拒绝索赔。复议请求将被写在一个客观的叙事形式,利用适当的格式,英语…22天前作为独立临床试验在复杂的研究,应用和向客户提供指导和团队成员在最佳实践根据适用的项目,病人,临床实验的产品和客户。负责……特色11天前实现患者有效的招聘策略临床研究。与研究团队协作,识别潜在的招聘来源和维护与医疗服务提供者之间的关系,倡导社区组织和耐心。
特色13天前执行和协调的方方面面临床监控过程。你还应当是合格的独立开展监测活动。一个生命科学相关专业学士学位或注册护士证书或同等…+ 5
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独立执行各种各样的现场和非现场监测访问类型。可以转让需要复杂的治疗知识的研究。作为教师,提供培训和指导反馈经验较少临床团队成员。
