临床试验管理工作——远程在家工作和灵活
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30 +天前100%远程工作 全职美国国家的临床 试验 经理(CTM)将提供临床研究支持临床程序经理为一个或多个临床研究,确保高效的交付临床 试用在一个矩阵的环境中。主要职责包括确保……
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28天前100%远程工作 全职CT里奇负责本地组件的操作管理临床 试验。导致当地试验团队以确保完整性试验行为。学士学位+至少6年的经验临床研究,最好是在……30 +天前混合远程工作 全职联合王国 积极参与的实现和执行临床 试验通过关闭活动从研究规划;确保遵守临床监测计划。提供领导和方向临床网站管理团队成员……新!6天前100%远程工作 全职美国国家负责领导和指导和监督横和其他(实验室)供应商参与分配临床研究基于指标和计划。主要作物合同谈判与供应商一起经理。提供输入…27天前100%远程工作 全职中的英国伦敦,英国,剑桥,英国在这个至关重要的作用,你将负责成功交付我们的令人兴奋的和创新的临床 试验投资组合在时间和预算,按照质量标准。BA / BS /二元同步通信或RN和全球临床项目管理经验。+ 5新!6天前混合远程工作 全职剑桥,麻设计操作策略和监督临床研究机构(CRO)合作伙伴提供操作输入明确的协议概念的发展和最终协议。30 +天前100%远程工作 全职美国国家领导,指导开发和执行临床世界范围内的研究和/或项目按照战略、项目计划、批准的预算和资源分配遵循适用的法规和标准操作程序。+ 6更新!3天前100%远程工作 全职澳大利亚悉尼,布里斯班,澳大利亚珀斯,澳大利亚,澳大利亚阿德莱德根据特定的角色(中央或地方),协调,监督并完成功能分配试用活动详细任务矩阵。执行部门内部、国家和调查员文件评论和文件分配……17天前100%远程工作 全职联合王国 开发和评估数据管理程序临床 试用与赞助商公司和其他部门。领先的设计和验证CRF规范和编辑检查电子数据采集系统用于研究。特色20天前100%远程工作 全职纽约,纽约,韦尔斯利,妈,蓝色的钟,PA,文索基特,国际扶轮病人招募活动经理负责确保完美的交付临床 试验招聘产品关键客户,一个创新的咨询方法来指导我们的客户提高临床 试验招聘…+ 14个吧特色新!2天前100%远程工作 全职巴勒斯坦权力机构你将负责交付我们的雄心勃勃的多年销售计划与高价值的主要通过直接接触药品制造商,政府和国家卫生研究院实体、学术和其他合作伙伴。+ 14个吧特色新!昨天100%远程工作 全职韦尔斯利,妈,纽约,纽约,蓝色的钟,PA,文索基特,国际扶轮负责交付在我们雄心勃勃的多年销售计划与高价值的主要通过直接接触药品制造商,政府和国家卫生研究院实体、学术和其他合作伙伴。这个角色是一个显眼的客户和领导……+ 14个吧特色两个星期前100%远程工作 全职韦尔斯利,马负责交付在我们雄心勃勃的多年销售计划与高价值的主要通过直接接触药品制造商,政府和国家卫生研究院实体、学术和其他合作伙伴。这个角色是一个显眼的客户机和…+ 14个吧19天前100%远程工作 全职西班牙巴塞罗那在这个重要的角色将是主要的联系人来领导,管理和协调的行为临床 试用从研究启动关闭(CSR /档案)在国家层面按照ICH-GCP和其他适用的地方……+ 523天前100%远程工作 全职美国国家在这个重要的角色将是主要的联系人来领导,管理和协调的行为临床 试用从研究启动关闭(CSR /档案)在国家层面按照ICH-GCP和其他适用的地方……+ 5特色12天前100%远程工作 全职韦尔斯利,妈,纽约,纽约,蓝色的钟,PA,文索基特,国际扶轮跨职能工作分析、呼叫中心、存储团队,数字,和它的同事销售招聘项目的交付。负责日常管理从业务的角度来看,包括项目管理需要……+ 14个吧16天前100%远程工作 全职布里奇沃特,新泽西一个临床数据经理敏锐的对细节的关注,并负责领导和支持的启动和执行几个试用阴极射线示波器或内部,确保数据质量和完整性。CDMs支持多个、大容量和高…27天前100%远程工作 全职加拿大,或者美国的国家的经理的临床操作,负责招聘、增长和发展临床操作员工。他们提供领导实现PRA的质量计划和业务流程,成就的……19天前100%远程工作 全职法国负责所有的交付临床方面的研究。监督临床预算的一部分。制定监测计划和工具。火车安全原料。驱动器入学和学习创业活动。回顾旅行报告。实现了纠正和…30 +天前100%远程工作 全职ND, SD, NE, KS, TX,锰、IA,密苏里州,AR,洛杉矶,WI, IL,肯塔基州,女士,艾尔直接管理团队的责任临床研究协会(耐腐蚀合金)总部位于美国的中部地区。参与招聘、保留和持续的职业发展临床操作员工。30 +天前混合远程工作 全职美国国家主要POC分配协议和操作(CO)和国家之间的联系临床 试验团队(CTT)。项目管理的分配研究:预先计划,驱动器和跟踪执行和交付的性能/时间/结果满足……30 +天前100%远程工作 全职波兰负责分配协议的端到端性能和项目管理一个国家符合我/ GCP和国家法规、质量标准和不良事件报告要求内部和外部。需要一个b。30 +天前100%远程工作 兼职美国国家将处理的责任包括审查研究协议,监测研究进展、发展研究具体的数据管理计划,进行用户验收测试,和其他分配职责。BA / BS。兼职、远程合同。9天前100%远程工作 全职新泽西负责直接与律师和隐私制定和实施合同模板。作为“第一线”的有关要求与外部各方谈判代表提出变更协议;法律咨询集团和外部法律顾问……+ 6更30 +天前100%远程工作 全职美国国家监督执行分配的选择研究临床项目(s)符合质量标准(包括我GCP、地方性法规和武田安抚),按时间和预算。负责战略合作伙伴和/或其他横和其他第三……10天前100%远程工作 全职波士顿的临床科学家将与医疗铅和提供科学、临床和操作输入早期和晚期临床发展规划重点是特定于协议的,在生活中临床数据监测活动。新!6天前100%远程工作 全职美国国家执行代码审核和跨广泛的密码分析技术为我们的客户。生成公共报告详细说明我们的评论和他们的发现。开发新的工具来评估的安全加密库。帮助安全新客户…30 +天前100%远程工作 全职费城,宾夕法尼亚州提供管理和组织支持分配临床 试用和网站符合良好临床实践(GCP)、指导方针、标准联邦法规和标准作业程式。与其他成员密切合作临床研发…特色1周前100%远程工作 全职保加利亚、克罗地亚、塞浦路斯、捷克、埃及、以色列、肯尼亚、黎巴嫩、卢森堡、马耳他、尼日利亚、阿曼、卡塔尔、罗马尼亚、沙特阿拉伯、塞尔维亚、南非、乌克兰、阿拉伯联合酋长国、英国 日常管理和领导的一个团队临床操作分配给项目成员在一个国家的基础上。负责项目的成就临床合同中交付的时间和预算。+ 526天前100%远程工作 全职加拿大,或者美国的国家的临床系统设计师使用技术、工业、和人际关系技巧创建报表(crf)试用。至少5年的临床需要设计经验。必须咆哮训练/有经验。30 +天前100%远程工作 全职马负责领导内部和外包研究数据管理活动;可以管理人员负责执行这些活动。负责供应商监督活动在全球发展计划。代表数据……17天前100%远程工作 全职瑞典进行资格、起始、监控和收尾访问研究网站符合经批准的协议;与医疗网站工作人员包括协调员、通信临床研究医生和他们的网站工作人员;10天前100%远程工作 全职加拿大、墨西哥或美国国家DM团队提供支持和指导,以确保所有任务完成准确,按时并在预算之内,以满足或超过客户的期望。作为主要项目团队和客户联络。可能制定和实施的研究……17天前100%远程工作 全职克莱顿、数控管理和协调编程活动临床 试用确保及时完成和分析结果的质量。领先的开发和审查SDTM和亚当数据规范生成和验证…30 +天前100%远程工作 全职美国国家整理培训材料和调查员会议。跟踪网站激活,注册和监控访问预计计划,与网站激活和升级任何问题或延误或偏离监测计划。监控和更新……27天前100%远程工作 全职爱尔兰、英国 发展学习水平质量/监督计划并确保数据流之间的依从性和一致的执行。与赞助商DM组合导致确保研究运营计划与计划目标的一致。学位和5 +年的经验。30 +天前100%远程工作 全职美国国家铅和作为主要联系人相关临床系统组。负责管理时间和预算。直接与客户和内部跨职能团队。组织、创造和监督管理……10天前100%远程工作 全职波士顿与跨职能团队以最小的监督医疗领导只有在最复杂的情况下进行临床可行性研究,包括操作、数据管理成果,会议材料的准备……
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