临床试验管理工作——远程在家工作和灵活

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    美国国家
    临床 试验 经理(CTM)将提供临床研究支持临床程序经理为一个或多个临床研究,确保高效的交付临床 试用在一个矩阵的环境中。主要职责包括确保……
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    负责本地组件的操作管理临床 试验。导致当地试验团队以确保完整性试验行为。学士学位+至少6年的经验临床研究,最好是在……
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         <div class= 积极参与的实现和执行临床 试验通过关闭活动从研究规划;确保遵守临床监测计划。提供领导和方向临床网站管理团队成员……
  • 新!6天前
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    负责领导和指导和监督横和其他(实验室)供应商参与分配临床研究基于指标和计划。主要作物合同谈判与供应商一起经理。提供输入…
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    30 +天前
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    作为现场管理主要接触点和代表临床监控和网站活动的项目,包括但不限于:调查员和国防会议。
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    在这个至关重要的作用,你将负责成功交付我们的令人兴奋的和创新的临床 试验投资组合在时间和预算,按照质量标准。BA / BS /二元同步通信或RN和全球临床项目管理经验。
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    30 +天前
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    起着关键作用的确定的可行性和成功的可能性临床 试验协助物流和其他因素有关的成功临床 试验。监控的成功临床 试用在整个…
  • 新!6天前
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    设计操作策略和监督临床研究机构(CRO)合作伙伴提供操作输入明确的协议概念的发展和最终协议。
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    领导,指导开发和执行临床世界范围内的研究和/或项目按照战略、项目计划、批准的预算和资源分配遵循适用的法规和标准操作程序。
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    新!3天前
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    根据特定的角色(中央或地方),协调,监督并完成功能分配试用活动详细任务矩阵。执行部门内部、国家和调查员文件评论和文件分配……
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         <div class= 开发和评估数据管理程序临床 试用与赞助商公司和其他部门。领先的设计和验证CRF规范和编辑检查电子数据采集系统用于研究。
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    主动识别风险和升级项目经理和其他适当的功能。开发和维护特定项目临床每个项目行动计划的要求。至少7年以上相关临床研究经验…
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    经理临床操作,负责招聘、增长和发展临床操作员工。他们提供领导实现PRA的质量计划和业务流程,成就的……
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    30 +天前
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    加拿大,或者美国的国家
    高级项目经理(SPM)负责的整体协调和管理临床 试用从启动到收尾活动。指导技术、财务和运营方面的项目。确保项目可交付成果。
  • 30 +天前
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    美国国家
    集项目时间表、预算、必要的程序、人员要求和试管的资源在不同阶段的项目。必须有一个学士学位,4年的点经验,2年医疗设备试用。远程与需要旅行。
  • 新!4天前
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    在这个位置上,你将准备的完整性试验主文件(TMF)内部和外部研究公司承包TMF服务以满足赞助商协商规范。负责维护文件。
  • 30 +天前
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    直接管理团队的责任临床研究协会(耐腐蚀合金)总部位于美国的中部地区。参与招聘、保留和持续的职业发展临床操作员工。
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    美国国家
    作为临床操作经理对所有临床研究协议的指导下临床领导和总法律顾问。接收、分类和协调的执行法律协议的研究团队和预算…
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    美国国家
    主要POC分配协议和操作(CO)和国家之间的联系临床 试验团队(CTT)。项目管理的分配研究:预先计划,驱动器和跟踪执行和交付的性能/时间/结果满足……
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    30 +天前
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    波兰
    负责分配协议的端到端性能和项目管理一个国家符合我/ GCP和国家法规、质量标准和不良事件报告要求内部和外部。需要一个b。
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    美国国家
    将处理的责任包括审查研究协议,监测研究进展、发展研究具体的数据管理计划,进行用户验收测试,和其他分配职责。BA / BS。兼职、远程合同。
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    负责直接与律师和隐私制定和实施合同模板。作为“第一线”的有关要求与外部各方谈判代表提出变更协议;法律咨询集团和外部法律顾问……
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          <img src=+ 6更 本公司被评为加拿大的前100名雇主因特殊工作场所和员工项目列表。”><img src=
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    审查和批准进一步研究计划所产生的临床横和供应商。提供输入作为研究的主题专家在监管检查。负责及时临床审查和/或批准的情况下报表……
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    监督执行分配的选择研究临床项目(s)符合质量标准(包括我GCP、地方性法规和武田安抚),按时间和预算。负责战略合作伙伴和/或其他横和其他第三……
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    10天前
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    临床科学家将与医疗铅和提供科学、临床和操作输入早期和晚期临床发展规划重点是特定于协议的,在生活中临床数据监测活动。
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    执行代码审核和跨广泛的密码分析技术为我们的客户。生成公共报告详细说明我们的评论和他们的发现。开发新的工具来评估的安全加密库。帮助安全新客户…
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    费城,宾夕法尼亚州
    提供管理和组织支持分配临床 试用和网站符合良好临床实践(GCP)、指导方针、标准联邦法规和标准作业程式。与其他成员密切合作临床研发…
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    美国国家
    负责管理员工。职责包括面试、招聘和培训员工;计划、分配和指导工作;性能评价;奖励和惩罚员工;处理投诉和解决问题。
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    加拿大,或者美国的国家
    临床系统设计师使用技术、工业、和人际关系技巧创建报表(crf)试用。至少5年的临床需要设计经验。必须咆哮训练/有经验。
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    负责领导内部和外包研究数据管理活动;可以管理人员负责执行这些活动。负责供应商监督活动在全球发展计划。代表数据……
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    瑞典
    进行资格、起始、监控和收尾访问研究网站符合经批准的协议;与医疗网站工作人员包括协调员、通信临床研究医生和他们的网站工作人员;
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    DM团队提供支持和指导,以确保所有任务完成准确,按时并在预算之内,以满足或超过客户的期望。作为主要项目团队和客户联络。可能制定和实施的研究……
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    整理培训材料和调查员会议。跟踪网站激活,注册和监控访问预计计划,与网站激活和升级任何问题或延误或偏离监测计划。监控和更新……
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         <div class= 发展学习水平质量/监督计划并确保数据流之间的依从性和一致的执行。与赞助商DM组合导致确保研究运营计划与计划目标的一致。学位和5 +年的经验。
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    铅和作为主要联系人相关临床系统组。负责管理时间和预算。直接与客户和内部跨职能团队。组织、创造和监督管理……
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    波士顿
    与跨职能团队以最小的监督医疗领导只有在最复杂的情况下进行临床可行性研究,包括操作、数据管理成果,会议材料的准备……
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