美国国家工作-远程,在家工作,兼职和灵活的工作
欢迎来到我们国家的工作-远程,在家工作,兼职和灵活的工作!美国可能是世界上远程工作和自由职业最多的国家。许多美国公司,从财富500强企业,如苹果、3M、英特尔、思科和大都会人寿保险,到创业公司,都有强大的在家工作和……更多的
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新!昨天通过推动与部门和年度目标和目标一致的举措来执行职能或公司战略,并寻找机会影响职能或公司战略的演变。支持商业和产品目标。
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新!昨天为单克隆抗体、病毒载体和/或SiRNA模式开发稳健、稳定和有效的配方。设计和支持临床相容性研究。支持临床和关键生产的工艺开发活动。
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新!昨天职责包括领导员工和研究团队,确保临床试验按照协议、标准操作程序(SOPs)、良好临床规范(GCPs)和其他适用的法规进行。
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新!昨天在管理层的指导下,领导供应商选择生命周期,包括管理临床服务的信息请求(RFI)和/或提案请求(RFP)活动,如研究管理,中心实验室…
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新!昨天为临床试验的建立和执行提供战略建议和领导。支持新的和正在进行的临床试验,领导跨功能研究团队。管理CRO,中心实验室,系统供应商和辅助供应商,以确保目标…
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新!昨天寻求一名经验丰富的科学家领导药品开发,负责我们所有产品线的药品开发,重点是生物制剂、原料药和药品配方的开发。
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新!昨天在研究部门担任所有合同请求的主要联系人(例如,保密协议、材料转让协议、赞助和合作研究协议、服务协议、咨询协议、许可协议)。
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新!昨天负责撰写和审查研究相关文件,包括SOPs(标准操作程序),方案,数据收集文件,研究者…
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特色新!2天前支持基于价值的证据生成和市场准入相关策略的研究、开发和执行。开展研究并准备与管道和投资组合技术和市场空间相关的评估。准备并提供培训……+ 10新!5天前您将与经验丰富的GSA团队密切合作,审查、升级和盖章站点CTRA和其他类型的站点协议(例如,用于内部和外包试验的MCTRA、FUA、CSA)和/或起草、谈判和执行科学输入…+ 26新!5天前负责开发和管理支持临床法规写作组合的医疗写作交付物,并能够独立工作以实现目标。10年以上学士学位。+ 26新!5天前领导战略和科学的贡献,以准备监管文件,以支持临床开发管道。6-12年在制药和/或…领域编写规范文件的医学作者经验+ 26新!6天前管理和领导指定研究的日常运作,以确保每个既定项目团队的目标和目标符合适用的GCP/ICH指南和其他法规要求。管理和领导跨职能部门…特色一星期前承担现有客户基础的责任;通过满足管理层制定的业务目标,专注于扩大现有客户基础和新客户的销售。本科学历,5年以上临床供应和/或制药行业经验。+ 108天前与RU和性别与青年团队密切合作,提供项目管理支持,包括跟踪进度、交付成果和时间表;组织会议和活动;与MOSAIC联盟合作伙伴联络。有助于……8天前协助临床研究的开发、实施、管理和开展,从方案开发和研究启动,到研究完成和发表。至少2年临床研究经验。8天前协助管理一个或多个临床研究。监测研究质量和表现的关键指标。起草操作规程章节。临床试验、相关系统和程序的基本知识。11天前为设计和指导数据管理系统的开发、测试、文档编制和实施提供愿景。管理临床研究的所有操作方面,符合良好临床实践(GCP)法规…12天前美国医疗事务辅助诊断主任,负责zolbetuximab和相关新型辅助诊断分析的医学和科学策略的开发和执行。12天前与临床研究方案经理合作,支持TAPUR研究的开展。作为TAPUR研究中心的主要联系人,分类和响应查询,解决问题,包括与数据管理相关的问题,确保…13天前监督风险因素和筛查研究团队员工的工作和培训。提供总体方向,优先考虑研究建议,合作分析,并有助于科学出版物的准备。设计研究。13天前提供招生支持,并通过回应调查人员的启动和招生问题来确保进度。与研究团队合作,定义和支持现场/国家层面的招聘计划。全面了解……13天前根据所有ICH-GCP指南完成现场和远程监控活动。确保临床数据的完整性,并确保研究按照批准的方案进行。2年临床试验支持经验。13天前根据所有ICH-GCP指南、适用法规、标准操作程序和研究流程完成现场和远程监控活动。活动包括确定潜在的研究地点,启动临床试验,维持研究…13天前独立执行各种现场和非现场监测访问类型。收集和审查指定站点的信息,并识别不一致之处。在项目和职能管理的有限指导下,评估风险并升级。13天前协助CS方案领导和研究团队进行临床/科学的临床研究,例如,裁决支持,医疗监测,影像数据协调准备会议材料,方案偏差管理。13天前根据所有ICH-GCP指南、适用法规、标准操作程序和研究流程完成现场和远程监控活动。活动包括确定潜在的研究地点,启动临床试验,…13天前在调查地点或远程监控临床研究的进展,确保临床试验的进行、记录和报告符合方案、标准操作程序(SOPs)和监管要求。13天前根据所有ICH-GCP指南、适用法规、标准操作程序和研究流程完成现场和远程监控活动。活动包括确定潜在的研究地点,启动临床试验,维持研究…13天前临床研究助理(CRA)在调查地点或远程监控临床研究的进展,确保临床试验按照协议、标准操作程序(SOPs)进行、记录和报告。13天前临床研究助理(CRA)在调查地点或远程监控临床研究的进展,确保临床试验按照协议、标准操作程序(SOPs)进行、记录和报告……13天前通过确认知情同意程序和方案已按照适用法规执行,验证对研究参与者的保护。2年临床试验支持经验。1年现场监测经验。13天前参与项目团队会议。管理站点性能。进行研究启动访问。进行临时监测访问。向现场工作人员介绍患者招募的核心故事。理工科本科或同等学历。13天前处理和领导一个或多个临床研究试验的所有方面。对所有功能领域进行全面项目管理,包括数据管理、安全、临床、医疗监测和生物统计等。为客户准备项目状态更新…13天前监督体外诊断试剂全球审批/批准所需的提交材料和其他文件的准备工作,包括根据需要准备报告和与监管官员的谈判。设计战略方法……13天前与项目团队和Precision和赞助商的高级管理人员保持联系,包括C级。处理和领导临床研究试验的所有方面,包括数据管理,安全,…2周前领导临床试验数据管理流程的各个方面,从研究前启动到分配项目的数据库锁定。帮助制定病例报告表格和系统的数据清理策略,以支持协议端点。干净的数据…2周前你将根据研究预算和工作范围独立领导临床项目。你将运用你强大的人际交往和组织能力来设定和实现项目执行中的目标;两个合同……2周前制定计划,以支持所分配的临床操作员工的成长和职业发展,并根据他们的工作描述管理质量绩效的交付。确保提供员工发展和绩效反馈。2周前为数字健康经理/专家提供关于UAT脚本、审查和测试的支持。根据需要协助检查准备工作。至少2年以上制药公司工作经验。2周前撰写清晰简洁的文件,包括研究报告,协议,研究者手册,总结文件和其他科学文件。有助于项目计划的组织和表布局的特定文件…2周前令人兴奋的机会,作为支持嵌入式客户的专业团队的一员,一家排名前五的(全球)制药公司。数字健康协调员将主要支持与设置PRO问卷、日记和……2周前领导临床试验数据管理流程的各个方面,从研究前启动到分配项目的数据库锁定。与客户和团队成员合作,制定病例报告表格(crf)和系统的数据清理策略。15天前临床试验助理(CTA)负责为一个或多个临床试验项目提供行政支持。该职位将与跨职能团队密切合作,以确保临床试验按照…20天前将监督数据管理策略和项目计划,收集和整合所有临床数据,包括但不限于,病例报告表格(CRF)数据,实验室数据,生物标志物数据,和患者报告的一个或多个试验的结果…20天前负责多个学术资助项目的成功实施,包括管理资助项目,撰写提案请求和更新指南。将与研究副总裁密切合作,履行这些职责。评估进展。